12 Commentaires

1. Alexandra juin 20th, 2008 18:53

   Belle action, une fois de plus…
   Bisous à vous…

2. christelle juin 20th, 2008 20:40

   Merci à tous ceux qui se batte contre la mucoviscidose, à tous ceux qui font vivre gregory parce que il sera toujours parmis nous, parce que son combat est notre combat.
   Merci à toi gregory, merci tout simplement d’avoir existé, d’avoir été fort.

3. cathy60 juin 21st, 2008 0:40

   De tout coeur avec vous très belle action on ne baisse pas les bras .
   Pour que gregory soit fier de nous et pour toutes les personne qui attendent une greffe .
   Amicalement cathy

4. jeannine lagadec juin 21st, 2008 8:02

   Merci de faire un appel au don d’organes. Demain dimanche 22 juin 2008 je participe à une manifestation pour l’association “vaincre la Mucoviscidose” où il sera question également du don de soi qui peut permettre de prolonger des vies. Cette manifestation a pour but de donner du souffle à nos enfants qui en ont tant besoin.Cette journée où chacun participe à sa façon à la recherche pour vaincre cette terrible maladie qu’est la MUCOVISCIDOSE.Randonnées : cyclotouriste - pédestre et vtt se dérouleront à Vannes (Morbihan -56). Merci à Vous Papa, Maman de GREGORY de continuer la démarche que votre fils avait commencé . Je pense à lui tous les jours au travers de mon petit fils. J’ai acheté son dernier sigle en plusieurs exemplaires que je vais offrir à des enfants qui vont venir au stand. Bisous .

5. Mélanie juin 21st, 2008 13:50

   le combat continue et c’est pas maintenant qu’on va s’arréter!!!
   on va vaincre cette maladie j’en suis sûr!!!!
   Les gens ont pris concience de beaucoup de choses grâce à Grégory, dont le don de soi!!!
   j’espere que les demande de carte ne vont pas s’arréter là!!
   il y a tellement de vie à sauver!!!
   et elle vaut tellement le coup d’être vécue à fond!!!
   énorme bisous à tous!!!! =)

6. LILOU juin 21st, 2008 15:33

   bonjour à tous

   j’ai décidé ce week end de prendre ma carte de donneur d’organe, et je vous invite toutes et tous à y réfléchir et surtout d’en parler avec vos proches et vos amis - pensez à tous ceux qui comme Greg attendait une greffe et qui par manque de greffons n’a pas survécu à cette pu….de maladie ! ils attendent tous un peu de nous ! l’espoir d’une guérison et au mieux de pouvoir vivre sans plus se préoccuper de leur maladie (muco, et tellement d’autres….)en donnant un peu de nous, nous pouvons leur sauver la VIE

   bizooo à toutes et à tous ! Tendres et affectueuses pensées du coeur pour toi petit Prince qui nous donne tout ce courage et cette rage pour ce combat !

   LILOU

7. Amandine juin 21st, 2008 17:43

   Greg nous a ouvert les yeux sur l’importance du don de soi !! Le combat continue, tous ensemble on y arrivera !!
   Ce soir je chante les chansons de Greg pour la fête de la musique, c’est le plus bel hommage que je peux lui rendre !!
   Je l’aime tellement, je ne l’oublierai jamais !!
   Courage à la famille et aux proches de Greg !! Je pense tout le temps à vous !!

8. Elodie juin 21st, 2008 22:24

   A toute l’équipe de l’assaciation,
   Cela fait quelques mois que j’ai ma carte de donneur d’organes et j’encourage tout le monde à le faire je le conseille aussi à mes proches. S’il y a au moins une bonne action qu’il faut faire c’est celle-ci. Je suis aussi membre de l’association Grégory Lemarchal et je tenais à vous dire tout le respect que j’ai pour vous. Je continuerai à mettre toute mon âme dans l’association.Merci de continuer à nous montrer à quel point greg est une personne extraordinaire, généreuse avec une voix et un coeur en or. Tu es mon ange béni des dieux, tu es ce qui m’est arrivé de mieux.Je t’aime à l’infini Grégory Laisse moi une place à tes côtés, une place pour l’éternité.A toi pour toujours. ElodieJ

9. gisele juin 22nd, 2008 7:09

   Je ne manque pas de demander autour de moi de réfléchir à cette question. Notre famille a été concernée l’an passé ; un jeune homme a du être greffé du coeur et quand on voit le “parcours de combattant” que cela représente…. il a pu être transplanté cependant.
   Cette semaine à VICHY ont lieu les 12ème jeux européens des transplantés ; puisse que ces journées sensibilisent un maximum de personnes !

10. bouvier juin 22nd, 2008 7:23

    Je n’ ai que 17 ans, mais je suis très consiente de cette p* de maladie… malheureusement trop peu de gens en sont conscient et les donneurs ne sont pas assez nombreux.
    Mon parrain est atteint de cette maladie et si il n’avait pas eu de greffe il ne serait plus parmis nous… c’ est pour ça que je suis donneuse et je vais allé chercher ma carte de dons d’ organes.
    Je tiens aussi a dire que je suis fan de grégory et je soutiens ses proches et l’ association, qui j’ espère convaincra beaucoup de gens. bonne chance bisoux

11. geraldine juin 22nd, 2008 8:58

    Encore une belle action !!
    Le combat continu et on va pas lacher comme ca !!! certainement pas !

    c’est tres important d’être informer sur le don d’organe, moi ca fais un plus d’un an que j’ai ma carte, faites comme moi

    gros bisous

    geraldine

12. carole juin 23rd, 2008 21:30

    J’ai pris ma carte de donneur ce week end grace à Grégory et au combat mené par sa famille qui m’a ouvert les yeux sur l’importance du don de soi.
    Merci beaucoup Pierre, Laurence, Leslie et Karine pour tout ce que vous faites.

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