10 Commentaires

1. lincey avril 10th, 2008 21:27

   j’ y etait
   ceux qui ma permis d’apprendre beaucoup
   de m’informer et de partager
   le combat continue

2. jessica avril 12th, 2008 21:03

   Trés bonne idée,j’aurais bien aimé y être maisj’habite dansle nord.
   J’espere qu’il y aura prochainement une conférence de ce type dans le nord
   bonne continuation

3. gregoryenne33 avril 14th, 2008 12:22

   c est tres bien de faire ca !
   moi je trouve que c est vraiment utile
   avant je ne savais meme pas ce qu etait la mucoviscidose
   mais aujourdhui grace a vous j’ai changé
   je m’interesse beaucoup a la lutte contre cette maladie
   et aux autres aussi dailleur
   ca m’a sensibilisé a toutes les maladies dont on ne parle pas trop en france mais qui pourtant sont mortelles …
   je vous en remercie profondement de continuer le combat de gregory malgres votre douleur …
   vous etes vraiment exemplaires, je vous admire!!!!
   j espere que ce genre de manifestations se fera bientot dans toute la france …
   encore merci
   pleins de gregobisous a vous …

4. Mélanie avril 16th, 2008 11:06

   j’ai demandé dans mon collège si il était possible de faire une conférence du même type mais comme entre le nord et la savoie c’est une peut loin, on n’a pas pu!!!!

5. Natasha avril 17th, 2008 22:01

   C’est une très bonne idée
   Je tiens a vous félicité pour tout ce que vous faites et je c que Greg la haut et très fier de tout ça. Moi je fais ce combat depuis 7ans maintenant alors quand j’ai découvert Grégory celà et devnu encore plus évident il fallait et il faut se battre contre cette putain de maladie pour le petit prince et pour tout les malades.
   Encore merci de tout ce que vous faites,je vous admire
   bonne continuation

   Greg est toujours avec nous àa ne fait aucun doute
   Il nous manque tellement

6. gwenaelle avril 23rd, 2008 9:48

   c’était très convivial et merci aux intervenants d’être venus et aux autres organisatrices avec qui je suis sur on organisera d’autres projets parce qu’il fait continuer à sensibliser les gens contre cette p**** de maladie pour ne plus que jamais la mucoviscidose ne nous arrache à ceux qu’on aime<3

7. Béné* avril 29th, 2008 15:29

   Il faut multiplier ces conférences de sensibilisation partout en France !

8. cardine amelie avril 30th, 2008 10:27

   bonjour, quelle courage , je vous donne tous mon respect pour cette rage que vous avez la disparition de grégory a affecter tous ses fans et j’en fait partie a sa disparition mes larmes avait du mal a s’arreter de couler peut etre parce qu’on aver a peu prés le mme ages mais aprés 1 ans j’ai encore du mal a regarder un de ses clip sans pleurer le pire c’est la chanson que harlem lui a écrite, j’étai pire qu’en larme, j’ai mis une heure aprés la diffusion de la soirée spéciale gregory pour reprendre mes esprits il etai si jeune ! et quand j’y pense ce qui m’arrive trés souvent je me dit qu’il doit etre fiers car personne ne l’oubli et il y a un tel combat qui doit continuer je vie pour sa et a jamais dans nos coeur greg tous ensemble et cette p**** de maladie crevera seule bon courage a tous ces gens qui lutte et a vous parents et amis de gregory puis petite pensé a leslie ton livre est génial merci pour ces jolie photos et je le garde tjr prés de moi sa m’aide a me dire que les petits socis du quotidien ne son rien à coter de votre malheur A JAMAIS EN NOUS “” greg on t’aiment “” je te promet de tjr te garder en nous merci et ki sait .. ON SE REVERRA C SUR

9. Jamila mai 8th, 2008 9:15

   c’est super de sensibiliser les gens et il faut d’ailleurs continuer et continuer car que l’on soit malade ou pas malade, tout le monde est concerné. C’est mon avis. Car c’est tous ensemble que nous viendrons à bout de la Mucoviscidose. L’union fait la force alors le combat continue pour Grégory et les tout les autres également. N’omettons pas de réunir nos force pour tous ces parents qui souffrent et qui en on marre de voir leurs enfants endurer de telles souffrances et de les voir partir. Battons nous et nous y arriverons et la MUCOVISCIDOSE ne se plus qu’un mauvais souvenir. J’en profite pour envoyer toute mon affection à Pierre, Laurence, Leslie et Karine. Restons fort. Je vous embrasse. Jamila

10. sabrina morin mai 29th, 2008 18:37

    il faut continuer a se battre contre cette maladie bonne chance.

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